{"id":145420,"date":"2020-05-23T20:49:40","date_gmt":"2020-05-23T18:49:40","guid":{"rendered":"https:\/\/theworldwidejournal.com\/2020\/05\/23\/un-estudio-confirma-que-el-remdesivir-acorta-el-tiempo-de-recuperacion-en-pacientes-severos-con-covid-19\/"},"modified":"2020-05-23T20:49:40","modified_gmt":"2020-05-23T18:49:40","slug":"un-estudio-confirma-que-el-remdesivir-acorta-el-tiempo-de-recuperacion-en-pacientes-severos-con-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/theworldwidejournal.com\/?p=145420","title":{"rendered":"Un estudio confirma que el Remdesivir acorta el tiempo de recuperaci\u00f3n en pacientes severos con Covid-19"},"content":{"rendered":"

Un estudio impulsado por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y publicado ayer en el \u00abNew England Journal of Medicine\u00bb (NEMJ) se\u00f1ala que Remdesivir ha mostrado superioridad con respecto al tratamiento est\u00e1ndar en pacientes graves de coronavirus. Para la publicaci\u00f3n cient\u00edfica, el antiviral en investigaci\u00f3n de Gilead tiene una efectividad mayor al placebo al reducir el tiempo de recuperaci\u00f3n en adultos hospitalizados por Covid-19 con infecci\u00f3n en las v\u00edas respiratorias inferiores. El ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado se realiz\u00f3 sobre adultos hospitalizados con Covid-19 con infecci\u00f3n en las v\u00edas respiratorias inferiores y con s\u00edntomas de enfermedad de moderada a grave. El informe indica que Remdesivir resulta m\u00e1s beneficioso para pacientes hospitalizados con enfermedad grave que requieren ox\u00edgeno suplementario. Tambi\u00e9n se\u00f1ala que los pacientes que recibieron Remdesivir redujeron el tiempo medio de recuperaci\u00f3n a 11 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con los 15 d\u00edas que necesitaron los que recibieron tratamiento de placebo. Los resultados del ensayo tambi\u00e9n sugieren un beneficio en la supervivencia de los pacientes tratados con Remdesivir. Estos presentaron una tasa de mortalidad del 7,1% a los 14 d\u00edas frente al 11,9% del placebo. Los resultados se basan en un an\u00e1lisis de 1.059 participantes (538 que recibieron remdesivir y 521 que recibieron placebo). Los cl\u00ednicos hicieron un seguimiento diario del estado de los pacientes utilizando una escala ordinal de ocho puntos que va desde la recuperaci\u00f3n total hasta la muerte. Los investigadores tambi\u00e9n compararon el estado cl\u00ednico entre los brazos del estudio en el d\u00eda 15 y encontraron que las probabilidades de mejora en la escala ordinal eran m\u00e1s altas en el brazo del remdesivir que en el de placebo. Estos datos confirman los resultados adelantados por el NIAID el pasado 27 de abril y respaldan el uso de remdesivir como terapia est\u00e1ndar para los pacientes hospitalizados por Covid-19 y que requieren terapia de ox\u00edgeno suplementario, seg\u00fan los autores. Indican, adem\u00e1s, que la tasa de mortalidad del 7,1% a los 14 d\u00edas en el brazo de remdesivir indica la necesidad de evaluar los antivirales con otros agentes terap\u00e9uticos para seguir mejorando los resultados cl\u00ednicos de los pacientes con coronavirus. El 8 de mayo de 2020, el NIAID comenz\u00f3 un ensayo cl\u00ednico, conocido como ACTT 2, que eval\u00faa remdesivir en combinaci\u00f3n con el medicamento antiinflamatorio baricitinib en comparaci\u00f3n con el Remdesivir solo.
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